قال تقرير رئيسي إن لدينا التكنولوجيا لبدء حقبة جديدة في الطب من خلال مطابقة الأدوية بدقة مع الشفرة الجينية للأشخاص.
بعض الأدوية غير فعالة تمامًا أو تصبح قاتلة بسبب الاختلافات الدقيقة في كيفية عمل أجسامنا.
تقول الجمعية الصيدلانية البريطانية والكلية الملكية للأطباء إن الاختبار الجيني يمكن أن يتنبأ بمدى فعالية الأدوية في جسمك.
يمكن أن تكون الاختبارات متاحة على أن أتش أس العام المقبل.
الكود الجيني أو الحمض النووي الخاص بك هو دليل إرشادي لكيفية عمل جسمك. يُعرف مجال مطابقة الأدوية بالحمض النووي الخاص بك باسم علم الصيدلة الجيني.
كان من الممكن أن يساعد جين بيرنز ، من ليفربول ، التي فقدت ثلثي جلدها عندما تفاعلت بشكل سيء مع عقار جديد لعلاج الصرع.
تم وضعها على كاربامازيبين عندما كانت في التاسعة عشرة من عمرها. بعد أسبوعين ، أصيبت بطفح جلدي وأخذها والداها عندما كانت تعاني من حمى شديدة وبدأت في الهلوسة.
بدأ تلف الجلد في صباح اليوم التالي. وقالت جين لبي بي سي: “أتذكر أنني استيقظت وكنت مغطاة بالبثور ، كان الأمر أشبه بشيء من فيلم رعب ، وكأنني كنت مشتعلًا”.
تسبب دواء الصرع الذي ابتكرته في الإصابة بمتلازمة ستيفنز جونسون ، التي تؤثر على الجلد ومن المرجح أن تحدث عند الأشخاص الذين يولدون بطفرات معينة في شفرتهم الجينية.
تقول السيدة بيرنز إنها كانت “محظوظة للغاية للغاية” وقالت إنها تدعم الاختبارات الجينية الدوائية.
“إذا كان ينقذ حياتك ، فهذا شيء رائع.”
تقريبا كل شخص يتأثر
قد تبدو تجربة جين نادرة ، لكن البروفيسور مارك كولفيلد ، الرئيس المنتخب للجمعية الصيدلانية البريطانية ، قال “99.5٪ منا لديه تغيير واحد على الأقل في جينومنا ، إذا صادفنا الدواء الخطأ ، فإما أنه لن يعمل. أو أنها ستسبب ضررًا فعلاً “.
- أكثر من خمسة ملايين شخص في المملكة المتحدة لا يحصلون على مسكنات الآلام من الكودايين. لا يحتوي الكود الجيني الخاص بهم على التعليمات الخاصة بصنع الإنزيم الذي يكسر الكودايين إلى المورفين وبدونه يكون الدواء عديم القيمة.
- إن الشفرة الجينية لشخص واحد من كل 500 شخص تعرضهم لخطر أكبر لفقدان سمعهم إذا تناولوا المضاد الحيوي جنتاميسين
علم الصيدلة الجينومي مستخدَم بالفعل لبعض الأدوية. في الماضي ، كان 5-7٪ من الناس يعانون من رد فعل سيئ لعقار فيروس نقص المناعة البشرية أباكافير ومات بعضهم. اختبار الحمض النووي للأشخاص قبل وصف الدواء يعني أن الخطر الآن صفر.
ألقى العلماء نظرة على أكثر 100 دواء موصوفًا في المملكة المتحدة. يقول تقريرهم إن لدينا بالفعل التكنولوجيا اللازمة لبدء الاختبارات الجينية لتوجيه استخدام 40 منهم.
سيكلف التحليل الجيني حوالي 100 جنيه إسترليني ويمكن إجراؤه باستخدام عينة من الدم أو اللعاب.
في البداية ، تكون الرؤية هي إجراء الاختبار عند وصف أحد الأدوية الأربعين. على المدى الطويل ، الطموح هو إجراء الاختبار في وقت مبكر – ربما عند الولادة إذا استمر الاختبار الجيني لحديثي الولادة ، أو كجزء من الفحص الروتيني في الخمسينيات من العمر.
قال البروفيسور السير منير بير محمد ، “نحن بحاجة إلى الابتعاد عن ‘دواء واحد وجرعة واحدة تناسب الجميع’ إلى نهج أكثر تخصيصًا ، حيث يتم إعطاء المرضى الدواء المناسب بالجرعة المناسبة لتحسين فعالية الأدوية وسلامتها. جامعة ليفربول.
“ما نقوم به هو حقًا الذهاب إلى حقبة جديدة من الطب ، لأننا جميعًا أفراد وكلنا نختلف في طريقة استجابتنا للأدوية.”
قال إنه مع تقدمنا في العمر وتوصف لنا المزيد والمزيد من الأدوية ، هناك احتمال بنسبة 70٪ أنه بحلول سن السبعين ستكون قد تناولت دواءً واحدًا على الأقل يتأثر بتركيبتك الجينية.
قال اللورد ديفيد بريور : “هذا سيحدث ثورة في الطب.”
وقال إن علم الصيدلة الجيني “هو المستقبل” و “يمكنه الآن مساعدتنا في تقديم نظام رعاية صحية شخصي جديد وحديث مناسب لعام 2022”.
